当学会では「医薬品の臨床試験の実施の基準 (GCP) 」にもとづいて、向精神薬の治験および市販後臨床試験の質の向上を目指して、治験登録医師（以下、治験登録医）を養成し、あわせて、製薬企業における新薬の開発担当者ならびに向精神薬の適正使用促進に携わる担当者（以下、創薬・育薬認定師）を養成することを目的として、「治験登録医制度」を設けることとなりました。

つきましては、治験登録医および創薬・育薬認定師の申請受付を下記の通り行いますのでお知らせ申し上げます。